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<title>Prometryn</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Prometryn</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Prometryn
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>2-Methylthio-4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazin</li>
<li>2,4-Bis(isopropylamino)-6-methylmercapto-<i>s</i>-triazin</li>
<li>2,4-Bis(isopropylamino)-6-methylthio-1,3,5-triazin</li>
<li>Caparol</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>10</sub>H<sub>19</sub>N<sub>5</sub>S
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>farb- und geruchloser Feststoff<sup id="cite_ref-GESTIS_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=7287-19-6">7287-19-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">230-711-3
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.027.919">100.027.919</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4929">4929</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4760.html">4760</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q1257341" class="extiw external" title="d:Q1257341">Q1257341</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>241,36 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest<sup id="cite_ref-GESTIS_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
<p>1,157 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-HSDB_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-HSDB-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>119 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PKs-Wert" class="mw-redirect" title="PKs-Wert">p<i>K</i><sub>S</sub>-Wert</a>
</td>
<td>
<p>4,05<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<ul><li>nahezu unlöslich in Wasser (33 mg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>löslich in <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> und <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a><sup id="cite_ref-HSDB_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-HSDB-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="09 – Umweltgefährlich"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Achtung</b>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="3" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.">410</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">EUH: <span title="Untervorlage eingebunden: EUH-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#EUH-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann lang anhaltende und diffuse Verschmutzung von Wasserressourcen verursachen.">450</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Freisetzung in die Umwelt vermeiden.">273</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Verschüttete Mengen aufnehmen.">391</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<ul><li>2100 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li>3100 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-7" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Prometryn</b> ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Triazine" title="Triazine">Triazine</a> und das Methylthio-Analogon von <a href="Propazin" title="Propazin">Propazin</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>
<p>Prometryn kann durch Reaktion von <a href="Propazin" title="Propazin">Propazin</a> mit <a href="Natriummethylthiolat" class="mw-redirect" title="Natriummethylthiolat">Natriummethylthiolat</a> oder <a href="Methylmercaptan" class="mw-redirect" title="Methylmercaptan">Methylmercaptan</a> in Gegenwart von <a href="Natriumhydroxid" title="Natriumhydroxid">Natriumhydroxid</a> hergestellt werden.<sup id="cite_ref-HSDB_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-HSDB-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Unger_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Unger-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Prometryn ist ein brennbarer farb- und geruchloser Feststoff, der unlöslich in Wasser ist. Er ist stabil gegen <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> bei 20 °C in neutralen und schwach sauren oder schwach alkalischen Medien, hydrolysiert jedoch mit warmen <a href="S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Säure">Säuren</a> und <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">Laugen</a> und zersetzt sich bei Einwirkung von <a href="UV-Licht" class="mw-redirect" title="UV-Licht">UV-Licht</a>.<sup id="cite_ref-HSDB_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-HSDB-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Prometryn wird als <a href="Pflanzenschutzmittel" title="Pflanzenschutzmittel">Pflanzenschutzmittel</a> verwendet.<sup id="cite_ref-GESTIS_1-8" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wurde in den Vereinigten Staaten im Jahr 1964 als <a href="Herbizid" title="Herbizid">Herbizid</a> zur Bekämpfung von Unkräutern im Anbau von <a href="Baumwolle" title="Baumwolle">Baumwolle</a>, <a href="Sellerie" title="Sellerie">Sellerie</a>, <a href="Straucherbse" title="Straucherbse">Straucherbsen</a> und <a href="Dill_(Pflanze)" title="Dill (Pflanze)">Dill</a> zugelassen.<sup id="cite_ref-EPA_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-EPA-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Photosynthese im <a href="Photosystem_II" title="Photosystem II">Photosystem II</a>.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zulassung">Zulassung</h2></div>
<p>Prometryn ist nicht in der Liste der in der Europäischen Union zugelassenen <a href="Pflanzenschutzwirkstoff" class="mw-redirect" title="Pflanzenschutzwirkstoff">Pflanzenschutzwirkstoffe</a> enthalten.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.<sup id="cite_ref-PSM_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-PSM-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Trotzdem hat <a href="Syngenta" title="Syngenta">Syngenta</a> im Jahr 2019 rund sechs Tonnen Gesagard, ein Herbizid auf der Basis von Prometryn, nach <a href="Georgien" title="Georgien">Georgien</a> exportiert.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-GESTIS-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=490472">Prometryn</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 2. Januar 2026.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-HSDB-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-HSDB_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-HSDB_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-HSDB_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-HSDB_2-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/4060"><i>Prometryne</i></a> in der <a href="TOXicology_Data_NETwork" title="TOXicology Data NETwork">Hazardous Substances Data Bank</a> (via <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>), abgerufen am 26. Juni 2012.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Carabias-Martínez, E. Rodríguez-Gonzalo, E. Herrero-Hernández: <cite style="font-style:italic">Behaviour of triazine herbicides and their hydroxylated and dealkylated metabolites on a propazine-imprinted polymer</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Analytica Chimica Acta</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>559</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, Februar 2006, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>186–194</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.aca.2005.11.081">10.1016/j.aca.2005.11.081</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Prometryn&rft.atitle=Behaviour+of+triazine+herbicides+and+their+hydroxylated+and+dealkylated+metabolites+on+a+propazine-imprinted+polymer&rft.au=R.+Carabias-Mart%C3%ADnez%2C+E.+Rodr%C3%ADguez-Gonzalo%2C+E.+Herrero-Hern%C3%A1ndez&rft.date=2006-02&rft.doi=10.1016%2Fj.aca.2005.11.081&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Analytica+Chimica+Acta&rft.pages=186-194&rft.volume=559" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Unger-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Unger_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Thomas A. Unger: <cite style="font-style:italic">Pesticide synthesis handbook</cite>. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>656</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=WGDtttLgQBwC&pg=PA656#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Prometryn&rft.au=Thomas+A.+Unger&rft.btitle=Pesticide+synthesis+handbook&rft.date=1996&rft.genre=book&rft.isbn=9780815514015&rft.pages=656" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-EPA-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-EPA_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">EPA: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0467.pdf"><i>Reregistration Eligibility Decision (RED) - Prometryn</i></a> (PDF; 548 kB)</span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.calcitrusquality.org/wp-content/uploads/2011/07/PrometrynESACaseStudyPresentation.pdf"><i>Overview of Case Study - Prometryn</i></a> (PDF; 3,8 MB)</span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 <a rel="nofollow" class="external text" href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/PDF/?uri=uriserv:OJ.L_.2002.319.01.0003.01.DEU">zur Verlängerung der Frist gemäß Artikel 8 Absatz 2 der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I dieser Richtlinie sowie den Widerruf der Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln mit diesen Wirkstoffen</a> (PDF)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-PSM-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PSM_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit" title="Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit</a> der Europäischen Kommission: Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/active-substances/details/65">Prometryn</a></span> in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.psm.admin.ch/de/wirkstoffe">Schweiz</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psmregister.baes.gv.at/psmregister/">Österreichs</a> und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psm-zulassung.bvl.bund.de/psm/jsp/index.jsp">Deutschlands</a>, abgerufen am 12. März 2016.</span>
</li>
<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Laurent Gaberell, Géraldine Viret, Martin Grandjean: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.publiceye.ch/de/themen/pestizide/verbotene-pestizide-eu/schweiz"><i>Schweizer Doppelstandards bei verbotenen Pestiziden.</i></a> In: <i><a href="Public_Eye" title="Public Eye">publiceye.ch</a>.</i> 10. September 2020,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 26. September 2020</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APrometryn&rft.title=Schweizer+Doppelstandards+bei+verbotenen+Pestiziden&rft.description=Schweizer+Doppelstandards+bei+verbotenen+Pestiziden&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.publiceye.ch%2Fde%2Fthemen%2Fpestizide%2Fverbotene-pestizide-eu%2Fschweiz&rft.creator=Laurent+Gaberell%2C+G%C3%A9raldine+Viret%2C+Martin+Grandjean&rft.date=2020-09-10"> </span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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